Scoperta la causa di una specifica forma di autismo
Gli scienziati hanno individuato una disfunzione che riguarda i neuroni di un'area cerebrale deputata alla comunicazione
Neuroni con troppe sinapsi nella corteccia cerebrale: questa la causa di una particolare forma di autismo. La scoperta, pubblicata sulla rivista Nature Communications, si deve ai ricercatori dell'Istituto Italiano di Tecnologia (Iit) di Rovereto e dell'Università di Pisa, e potrà guidare lo sviluppo di futuri trattamenti farmacologici per ripristinare tali alterazioni nei neuroni. Nello specifico gli studiosi, guidati da Alessandro Gozzi, Coordinatore del Centro di Neuroscienze e Sistemi Cognitivi dell'Iit a Rovereto, Michael Lombardo, dell'Iit, e Massimo Pasqualetti, dell'Università di Pisa, hanno individuato una disfunzione che riguarda i neuroni di un'area cerebrale deputata alla comunicazione: hanno un eccessivo numero di sinapsi, ovvero quelle microscopiche protuberanze che servono per inviare e ricevere segnali tra neuroni. L'osservazione in modelli animali, tramite risonanza magnetica, ha mostrato che questa alterazione è associata ad un malfunzionamento del meccanismo molecolare della proteina mTOR, responsabile della regolazione e produzione di sinapsi, e potenziale bersaglio per trattamenti farmacologici.
pubblicità
I Correlati
ADHD: i farmaci riducono del 40% i comportamenti a rischio
Sinpf e Sinpia: “Aderenza a cure fondamentale per controllare l’impulsività”
Bradicinesia, rigidità e tremore hanno dinamiche neuronali diverse
Una ricerca internazionale apre nuove prospettive per la cura del Parkinson
Disturbi del neurosviluppo: Sinpia, casi in aumento in Italia. Nuove risorse per diagnosi tempestive
In Italia circa 1 bambino su 77 soffre di un disturbo dello spettro autistico (dati ISS), 5 bambini su 100 manifestano un disturbo del linguaggio o dell’apprendimento e da 3,5 a 5 su 100 un deficit dell’attenzione e iperattività
Alzheimer, scoperta nuova forma genetica: ecco qual è il gene incriminato
Studio spagnolo svela segni di malattia nel 95% degli over 65 con 2 copie del gene ApoE4
Ti potrebbero interessare
ADHD: i farmaci riducono del 40% i comportamenti a rischio
Sinpf e Sinpia: “Aderenza a cure fondamentale per controllare l’impulsività”
Bradicinesia, rigidità e tremore hanno dinamiche neuronali diverse
Una ricerca internazionale apre nuove prospettive per la cura del Parkinson
Disturbi del neurosviluppo: Sinpia, casi in aumento in Italia. Nuove risorse per diagnosi tempestive
In Italia circa 1 bambino su 77 soffre di un disturbo dello spettro autistico (dati ISS), 5 bambini su 100 manifestano un disturbo del linguaggio o dell’apprendimento e da 3,5 a 5 su 100 un deficit dell’attenzione e iperattività
Alzheimer, scoperta nuova forma genetica: ecco qual è il gene incriminato
Studio spagnolo svela segni di malattia nel 95% degli over 65 con 2 copie del gene ApoE4
Ultime News
Healthy Ageing, da Fondazione Longevitas una campagna per la prevenzione vaccinale degli over 65
Eleonora Selvi, Presidente Fondazione Longevitas: Il 90 per cento degli adulti è a rischio di sviluppare il Fuoco di Sant’Antonio. La prevenzione vaccinale è investimento nel futuro sostenibile della nostra società sempre più longeva
L’Oms aggiorna l’elenco dei batteri resistenti ai farmaci
Rimosse 5 combinazioni e aggiunte 4 nuove combinazioni di patogeni resistenti agli antibiotici
Giornata mondiale patologie eosinofile, ESEO Italia: il Paese s’illumina di magenta
Giodice: “Quella che vivono quotidianamente le persone affette da Esofagite Eosinofila o altre patologie gastrointestinali eosinofile è una vera e propria odissea, alla ricerca di cure, ricerca e sostegno che faticano ad arrivare da parte delle Istit
L'Ema sospende i farmaci contro il parto prematuro, rischio cancro
A base di 17-Ohpc, sono usati anche per prevenire l'aborto
Commenti